衛署藥製字第017146號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第017146號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001800, 含量描述是(15%W/V) 150, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012001800 ...) | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017146號 ...) | 英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: (0.03%W/V) 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: (0.03%W/V) 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: K-CL INJECTION 15%W/V (POTASSIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
| 成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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