許可證字號衛署藥製字第017022號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001800, 含量描述是0.03, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017022號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.03 |
| 含量 | 0.0300 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第017022號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE |
成分代碼4012001800 |
含量描述0.03 |
含量0.0300 |
含量單位GM |
衛署藥製字第045665號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044266號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046750號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045735號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044266號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046750號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045735號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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福多命安滋注射液 | 英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福多命安滋注射液 | 英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes with carbohydrates | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (72%) 0.43 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
福多命安滋注射液英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福多命安滋注射液英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes with carbohydrates代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (72%) 0.43 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |