衛署藥製字第010587號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第010587號的成分名稱是DIMENHYDRINATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5622000400, 含量描述是3, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5622000400 ...) | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第010587號 ...) | 英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
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