衛署藥輸字第006946號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第006946號的成分名稱是LACTOMIN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5616004200, 含量描述是(POWDER) 50, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5616004200 ...) | 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 215 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 377.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET(250.26MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 111 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 215 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 377.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET(250.26MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第006946號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006946號 ...) | 英文品名: BELNOL DIGEST TABLETS "TOA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸加答兒、急慢性胃腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL ... | 製造商名稱: TOA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CARNITINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800214 | 含量描述: 4.17 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 32 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BELNOL DIGEST TABLETS "TOA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸加答兒、急慢性胃腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL ... | 製造商名稱: TOA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CARNITINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800214 | 含量描述: 4.17 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 32 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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