衛署藥製字第013471號
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許可證字號衛署藥製字第013471號的成分名稱是ETHYL NITRITE SPIRIT, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200030580, 含量描述是0.03, 含量單位是ML.

許可證字號	衛署藥製字第013471號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ETHYL NITRITE SPIRIT
成分代碼	9200030580
含量描述	0.03
含量	0.0300
含量單位	ML

許可證字號

衛署藥製字第013471號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

ETHYL NITRITE SPIRIT

成分代碼

9200030580

含量描述

0.03

含量

0.0300

含量單位

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內衛藥製字第012902號	成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200030580 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第004183號	成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200030580 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第001674號	成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200030580 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第003912號	成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200030580 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第002734號	成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200030580 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第011009號	成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200030580 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040869號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML

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衛署藥製字第017204號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: | 含量單位: ML

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內衛藥製字第012902號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 30 | 含量單位: ML

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內衛藥製字第004183號

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內衛藥製字第001674號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 30 | 含量單位: ML

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內衛藥製字第003912號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML

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內衛藥製字第002734號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 30 | 含量單位: ML

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內衛藥製字第011009號

成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML

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複方甘草合劑（無阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑（無阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" \| 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT \| 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 \| 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第013471號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Opium alkaloids and derivatives	代碼: R05DA \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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衛署藥輸字第011102號	成分名稱: FERROUS (SULFATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004491400 \| 含量描述: *(50.78) 16.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015204號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第012802號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 50.0-57.50 \| 含量單位: %

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