許可證字號內衛藥製字第016237號的成分名稱是POLYGALA, 處方標示是EACH 5ML CONTAINS:, 成分代碼是4800003800, 含量描述是(FL.) 0.06, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016237號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYGALA |
| 成分代碼 | 4800003800 |
| 含量描述 | (FL.) 0.06 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | ML |
許可證字號內衛藥製字第016237號 |
處方標示EACH 5ML CONTAINS: |
成分名稱POLYGALA |
成分代碼4800003800 |
含量描述(FL.) 0.06 |
含量(空) |
含量單位ML |
衛署藥輸字第010299號 | 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: 0.99 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007119號 | 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: (POWD) 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031215號 | 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027415號 | 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 0.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007293號 | 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: 40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003678號 | 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010299號成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: 0.99 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007119號成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: (POWD) 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031215號成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027415號成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 0.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007293號成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: 40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003678號成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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咳雅液 | 英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA SYRUP;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第016237號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FL.) 0.06 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016237號 | 成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016237號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016237號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA SYRUP | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004480 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳雅液 | 英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
咳雅液英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA SYRUP;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第016237號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FL.) 0.06 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016237號成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016237號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016237號成分名稱: GLYCYRRHIZA SYRUP | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004480 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳雅液英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |