許可證字號衛署藥製字第045411號的成分名稱是METHYLEPHEDRINE DL-, 處方標示是EACH GM CONAINS:, 成分代碼是1212001803, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045411號 |
| 處方標示 | EACH GM CONAINS: |
| 成分名稱 | METHYLEPHEDRINE DL- |
| 成分代碼 | 1212001803 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045411號 |
處方標示EACH GM CONAINS: |
成分名稱METHYLEPHEDRINE DL- |
成分代碼1212001803 |
含量描述(空) |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009376號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016757號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 0.45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002068號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008747號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013853號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031759號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 1.666 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019026號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006371號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009376號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016757號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 0.45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002068號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008747號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013853號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031759號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 1.666 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019026號成分名稱: METHYLEPHEDRINE DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212001803 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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賜樂定軟膏 | 英文品名: SURAZIN OINTMENT "SATO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ZINC OXIDE;;THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜樂定軟膏 | 英文品名: SURAZIN OINTMENT "SATO" | 適應症: 緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: THESIT DESTIN;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE DL- | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第045411號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賜樂定軟膏英文品名: SURAZIN OINTMENT "SATO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ZINC OXIDE;;THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜樂定軟膏英文品名: SURAZIN OINTMENT "SATO" | 適應症: 緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: THESIT DESTIN;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE DL- | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第045411號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |