衛署藥製字第017866號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第017866號的成分名稱是PHENOBARBITAL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2824401200, 含量描述是16.2, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2824401200 ...) | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第017866號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017866號 ...) | 英文品名: SPARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPARTIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SPARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPARTIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
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