許可證字號衛署藥輸字第020825號的成分名稱是TERLIPRESSIN ACETATE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是6828001120, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020825號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | TERLIPRESSIN ACETATE |
| 成分代碼 | 6828001120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第020825號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱TERLIPRESSIN ACETATE |
成分代碼6828001120 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第052453號 | 成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each vail contains： | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: (eq.to Terlipressin 0.85mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025557號 | 成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: Terlipressin free base 0.1MG (corresponding to 0.118MG Terlipressin acetate) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026860號 | 成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061114號 | 成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: (eq. to Terlipressin.......0.1mg) 規格依據 EP 9.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052453號成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each vail contains： | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: (eq.to Terlipressin 0.85mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025557號成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: Terlipressin free base 0.1MG (corresponding to 0.118MG Terlipressin acetate) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026860號成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061114號成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: (eq. to Terlipressin.......0.1mg) 規格依據 EP 9.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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可利新注射劑 | 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第020825號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
可利新注射劑 | 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
可利新注射劑 | 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
terlipressin | 代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可利新注射劑 | 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可利新注射劑英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第020825號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
可利新注射劑英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
可利新注射劑英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
terlipressin代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可利新注射劑英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
衛署菌疫輸字第000164號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022897號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號 | 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
衛署菌疫輸字第000164號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022897號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |