許可證字號內衛藥製字第002541號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 成分代碼是1208004502, 含量描述是100, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002541號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第002541號 |
處方標示(空) |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第009682號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045675號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041909號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009682號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045675號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041909號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"洸洋"東莨菪浸膏散 | 英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散 | 英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 適應症: 鎮痙 | 劑型: （粉） | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散 | 英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
內衛藥製字第002541號 | CCC號列一: 30034090004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 適應症: 鎮痙 | 劑型: （粉） | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"洸洋"東莨菪浸膏散英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
內衛藥製字第002541號CCC號列一: 30034090004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |