衛署藥製字第047792號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第047792號的成分名稱是LACTULOSE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是4010000300, 含量描述是70% (eq. to Lactulose 600mg), 含量單位是ML.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4010000300 ...) | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (LIQUID) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (LIQUID) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第047792號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047792號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 澄清棕黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 黏稠液體瓶裝 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 澄清棕黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 黏稠液體瓶裝 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
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