許可證字號衛署藥輸字第015406號的成分名稱是BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE), 處方標示是:AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5%, 成分代碼是5640001900.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015406號 |
| 處方標示 | :AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5% |
| 成分名稱 | BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 成分代碼 | 5640001900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第015406號 |
處方標示:AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5% |
成分名稱BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
成分代碼5640001900 |
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含量單位(空) |
衛署藥製字第040345號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036480號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038046號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024857號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: Each 1g Contains： | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035941號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035955號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023478號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0%;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033082號 | 成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET 700MG CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040345號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036480號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038046號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024857號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: Each 1g Contains： | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035941號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035955號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023478號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0%;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033082號成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET 700MG CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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斯克拉非 | 英文品名: SUCRALFATE "DIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: DAINIPPON INK & CHEMICALS INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯克拉非 | 英文品名: SUCRALFATE "DIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
斯克拉非英文品名: SUCRALFATE "DIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: DAINIPPON INK & CHEMICALS INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯克拉非英文品名: SUCRALFATE "DIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |