內衛藥製字第009378號
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許可證字號內衛藥製字第009378號的成分名稱是CERIUM OXALATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622001100, 含量描述是15, 含量單位是MG.

許可證字號	內衛藥製字第009378號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CERIUM OXALATE
成分代碼	5622001100
含量描述	15
含量	15.0000
含量單位	MG

許可證字號

內衛藥製字第009378號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

CERIUM OXALATE

成分代碼

5622001100

含量描述

含量

15.0000

含量單位

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內衛藥製字第008471號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第000762號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: 0.050 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第014693號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: :JPX \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第001055號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000779號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第007561號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033177號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第008471號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第000762號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第014693號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: :JPX | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: | 含量單位:

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內衛藥製字第001055號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第000779號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM

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內衛藥輸字第007561號

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胃藥	英文品名: EALON \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃液分泌過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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胃藥	英文品名: EALON \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds	代碼: A02AD \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
benzocaine	代碼: N01BA05 \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Bismuth preparations	代碼: A07BB \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Belladonna alkaloids, tertiary amines	代碼: A03BA \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Antacids with sodium bicarbonate	代碼: A02AH \| 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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其他腸胃道藥物

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

胃藥

英文品名: EALON | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds

代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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benzocaine

代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第010221號	成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812109530 \| 含量描述: (5MG) 3.5 \| 含量單位: MG
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衛部藥輸字第028072號	成分名稱: TIBOLONE \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 6816001600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
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衛署藥製字第000083號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025699號	成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 處方標示: Each film coated tablet contains: \| 成分代碼: 4410000440 \| 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021640號	成分名稱: GLIPIZIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6820600500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049333號	成分名稱: FENOFIBRATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2406002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001325號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第009982號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG

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