許可證字號衛署藥製字第025546號的成分名稱是ZINC SULFATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200010600, 含量描述是1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025546號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ZINC SULFATE |
| 成分代碼 | 9200010600 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第025546號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱ZINC SULFATE |
成分代碼9200010600 |
含量描述1 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第021275號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042532號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 1.43 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018634號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008584號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009385號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022030號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022062號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: (PURIFIED DRY)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008524號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021275號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042532號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 1.43 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018634號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008584號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009385號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022030號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022062號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: (PURIFIED DRY)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008524號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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可治明點眼劑 | 英文品名: COTIMIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可治明點眼劑 | 英文品名: COTIMIN EYE DROP | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
zinc compounds | 代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可治明點眼劑 | 英文品名: COTIMIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可治明點眼劑 | 英文品名: COTIMIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
可治明點眼劑英文品名: COTIMIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可治明點眼劑英文品名: COTIMIN EYE DROP | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
zinc compounds代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可治明點眼劑英文品名: COTIMIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可治明點眼劑英文品名: COTIMIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第025546號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |