衛署藥輸字第001009號
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許可證字號衛署藥輸字第001009號的成分名稱是PANCREATIN (DIASTASE VERA), 成分代碼是5616001200, 含量描述是192, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5616001200 ...) | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: *170 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each Sugar Coated Tablet contains: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: *170 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第001009號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001009號 ...) | 英文品名: FESTAL GRANULES (PREMIXTURE) "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX;;HEMICELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HEMICELLULASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400003900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE EXTRACT, OX | 處方標示: | 成分代碼: 5616000311 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FESTAL GRANULES (PREMIXTURE) "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FESTAL GRANULES (PREMIXTURE) "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX;;HEMICELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HEMICELLULASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400003900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BILE EXTRACT, OX | 處方標示: | 成分代碼: 5616000311 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FESTAL GRANULES (PREMIXTURE) "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
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