許可證字號衛署藥製字第023795號的成分名稱是IODINE (POVIDONE), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8404693400, 含量描述是(100MG) 10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023795號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | IODINE (POVIDONE) |
| 成分代碼 | 8404693400 |
| 含量描述 | (100MG) 10 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第023795號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱IODINE (POVIDONE) |
成分代碼8404693400 |
含量描述(100MG) 10 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第012960號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (7.5MG) 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012961號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011413號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH VAGINAL SUPP.(3G) CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (200MG) 10 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016191號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML OCNTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012520號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (10GM) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012677號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011778號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML OF THIS PREPARATION CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011790號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (10GM) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012960號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (7.5MG) 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012961號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011413號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH VAGINAL SUPP.(3G) CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (200MG) 10 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016191號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML OCNTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012520號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (10GM) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012677號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011778號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML OF THIS PREPARATION CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011790號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (10GM) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"人人"血清碘軟膏 | 英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"人人"血清碘軟膏 | 英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"血清碘軟膏 | 英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
povidone-iodine | 代碼: D08AG02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"人人"血清碘軟膏 | 英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"人人"血清碘軟膏英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"人人"血清碘軟膏英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"血清碘軟膏英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
povidone-iodine代碼: D08AG02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"人人"血清碘軟膏英文品名: SERODINE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |