許可證字號衛署藥製字第024224號的成分名稱是FUROSEMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028000900, 含量描述是40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024224號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第024224號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱FUROSEMIDE |
成分代碼4028000900 |
含量描述40 |
含量40.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 98.5-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/02/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102422404 |
| 中文品名 | 泄腫明錠４０公絲（弗西邁） |
| 英文品名 | FUROSEMIDE TABLETS 40MG |
| 適應症 | 利尿高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024224號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/02/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102422404 |
| 中文品名: 泄腫明錠４０公絲（弗西邁） |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG |
| 適應症: 利尿高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024224號 |
| 中文品名 | 泄腫明錠４０公絲（弗西邁） |
| 英文品名 | FUROSEMIDE TABLETS 40MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024224號 |
| 中文品名: 泄腫明錠４０公絲（弗西邁） |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |