泄腫明錠４０公絲（弗西邁）
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中文品名泄腫明錠４０公絲（弗西邁）的英文品名是FUROSEMIDE TABLETS 40MG, 許可證字號是衛署藥製字第024224號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/12, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第024224號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1981/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102422404
中文品名	泄腫明錠４０公絲（弗西邁）
英文品名	FUROSEMIDE TABLETS 40MG
適應症	利尿高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024224號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/12

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1999/05/25

發證日期

1981/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102422404

中文品名

泄腫明錠４０公絲（弗西邁）

英文品名

FUROSEMIDE TABLETS 40MG

適應症

利尿高血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿金華街１２５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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# 衛署藥製字第024224號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第024224號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	FUROSEMIDE
成分代碼	4028000900
含量描述	40
含量	40.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第024224號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: FUROSEMIDE

成分代碼: 4028000900

含量描述: 40

含量: 40.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第024224號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第024224號
中文品名	泄腫明錠４０公絲（弗西邁）
英文品名	FUROSEMIDE TABLETS 40MG
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第024224號

中文品名: 泄腫明錠４０公絲（弗西邁）

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1982/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）
英文品名	VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1982/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）

英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1989/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026350
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）
英文品名	VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1989/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01026350

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002735號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200273501
中文品名	"正氏" 喘停糖衣片
英文品名	ASMIN S.C. TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/09/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002735號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1970/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200273501

中文品名: "正氏" 喘停糖衣片

英文品名: ASMIN S.C. TABLETS

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/09/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200354307
中文品名	正氏喉片
英文品名	HYAMINE TROCHES
適應症	扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/26

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200354307

中文品名: 正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES

適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003664號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200366406
中文品名	正氏複方胃片
英文品名	MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003664號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200366406

中文品名: 正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200309009
中文品名	正氏通便片
英文品名	DORBAN TABLET
適應症	便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1970/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200309009

中文品名: 正氏通便片

英文品名: DORBAN TABLET

適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102549300
中文品名	寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）
英文品名	NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102549300

中文品名: 寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）

英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102529200
中文品名	安佳息錠５００公絲（那利敵新）
英文品名	NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102529200

中文品名: 安佳息錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
消健糖衣錠	英文品名: CENZYME S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘平糖漿２公絲/公撮（歐希林）	英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與泄腫明錠４０公絲（弗西邁）同分類的全部藥品許可證資料集

"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠