許可證字號衛署藥製字第009910號的成分名稱是FUROSEMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028000900, 含量描述是40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009910號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱FUROSEMIDE |
成分代碼4028000900 |
含量描述40 |
含量40.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 98.5-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001867號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001867號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 1992/03/11 |
| 發證日期 | 1976/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100991008 |
| 中文品名 | 優利通錠 |
| 英文品名 | URIDON TABLETS "HAMBURG" |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 申請商統一編號 | 35521907 |
| 製造商名稱 | 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 1992/03/11 |
| 發證日期: 1976/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100991008 |
| 中文品名: 優利通錠 |
| 英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 申請商統一編號: 35521907 |
| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 中文品名 | 優利通錠 |
| 英文品名 | URIDON TABLETS "HAMBURG" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 |
| 中文品名: 優利通錠 |
| 英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛成製字第000141號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048483號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002572號 | 成分名稱: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601640 | 含量描述: 400000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第050117號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039956號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008918號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第008790號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005979號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005211號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033669號 | 成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007359號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058213號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000007號 | 成分名稱: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004001010 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第004240號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022915號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1 LITRE OF NUTRINEAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛成製字第000141號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048483號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002572號成分名稱: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601640 | 含量描述: 400000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第050117號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039956號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008918號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第008790號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005979號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005211號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033669號成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007359號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058213號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000007號成分名稱: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004001010 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第004240號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022915號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1 LITRE OF NUTRINEAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM |