許可證字號內衛藥製字第006500號的成分名稱是FERROUS SULFATE, 處方標示是EACH TABLET (550MG) CONTAINS:, 成分代碼是2004401400, 含量描述是(EXSICCATED) 100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | (EXSICCATED) 100 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第006500號 |
處方標示EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
成分名稱FERROUS SULFATE |
成分代碼2004401400 |
含量描述(EXSICCATED) 100 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009293號 |
| 處方標示 | EACH DRAGEE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | 12.74 |
| 含量 | 12.7400000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009293號 |
| 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: 12.74 |
| 含量: 12.7400000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000011號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | (DRY) 3 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GR |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: (DRY) 3 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GR |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033172號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033172號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020356號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | 2.0 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020356號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: 2.0 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033243號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | (DRIED) 100 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033243號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: (DRIED) 100 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009385號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009385號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005700號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | (EXSICC) 16.75 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005700號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: (EXSICC) 16.75 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009229號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FERROUS SULFATE |
| 成分代碼 | 2004401400 |
| 含量描述 | (DRY) 16.8 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009229號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FERROUS SULFATE |
| 成分代碼: 2004401400 |
| 含量描述: (DRY) 16.8 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/07/25 |
| 發證日期 | 1970/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200650004 |
| 中文品名 | 血脈通糖衣錠 |
| 英文品名 | HEMATON S.C. TABLETS |
| 適應症 | 貧血、低血紅蛋白性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、惡性貧血 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２１７號７樓 |
| 申請商統一編號 | 03564609 |
| 製造商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中華路一段７５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/04/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/07/25 |
| 發證日期: 1970/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200650004 |
| 中文品名: 血脈通糖衣錠 |
| 英文品名: HEMATON S.C. TABLETS |
| 適應症: 貧血、低血紅蛋白性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、惡性貧血 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE |
| 申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２１７號７樓 |
| 申請商統一編號: 03564609 |
| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中華路一段７５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FOLIC ACID |
| 成分代碼 | 8811600100 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FOLIC ACID |
| 成分代碼: 8811600100 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 成分代碼 | 8811200300 |
| 含量描述 | 0.003 |
| 含量 | 0.0030000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 成分代碼: 8811200300 |
| 含量描述: 0.003 |
| 含量: 0.0030000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 成分代碼 | 8816000100 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 成分代碼: 8816000100 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE |
| 成分代碼 | 8810101600 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE |
| 成分代碼: 8810101600 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006500號 |
| 中文品名 | 血脈通糖衣錠 |
| 英文品名 | HEMATON S.C. TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 |
| 中文品名: 血脈通糖衣錠 |
| 英文品名: HEMATON S.C. TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |