許可證字號衛署藥輸字第012844號的成分名稱是CYCLOBUTYROL CALCIUM, 成分代碼是5632000110.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012844號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第012844號 |
處方標示(空) |
成分名稱CYCLOBUTYROL CALCIUM |
成分代碼5632000110 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017287號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009294號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 99.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009294號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 99.0-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011527號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (160MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011527號 |
| 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005434號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 95-105 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 95-105 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002598號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002598號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001804號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001804號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002391號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002391號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000891號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 98-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000891號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 98-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012844號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/31 |
| 發證日期 | 1984/07/11 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000697 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201284409 |
| 中文品名 | 西可樂布丁鈣 |
| 英文品名 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 適應症 | 利膽劑（黃疸、肝炎、膽汁分泌促進） |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 申請商名稱 | 信洋貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段３１號２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11454598 |
| 製造商名稱 | DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/31 |
| 發證日期: 1984/07/11 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000697 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201284409 |
| 中文品名: 西可樂布丁鈣 |
| 英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 適應症: 利膽劑（黃疸、肝炎、膽汁分泌促進） |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 申請商名稱: 信洋貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段３１號２Ｆ |
| 申請商統一編號: 11454598 |
| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012844號 |
| 中文品名 | 西可樂布丁鈣 |
| 英文品名 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 |
| 中文品名: 西可樂布丁鈣 |
| 英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |