許可證字號衛署藥製字第017287號的成分名稱是CYCLOBUTYROL CALCIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5632000110, 含量描述是110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017287號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017287號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CYCLOBUTYROL CALCIUM |
成分代碼5632000110 |
含量描述110 |
含量110.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009294號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 99.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009294號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 99.0-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011527號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (160MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011527號 |
| 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005434號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 95-105 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 95-105 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002598號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002598號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001804號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001804號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002391號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002391號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000891號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | 98-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000891號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: 98-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012844號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼 | 5632000110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 成分代碼: 5632000110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/11/01 |
| 發證日期 | 1979/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101728701 |
| 中文品名 | 富帝樂錠（普梯樂） |
| 英文品名 | FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC" |
| 適應症 | 促進膽汁分泌 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 申請商名稱 | 嘉原企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿大慶街一段１５巷５號 |
| 申請商統一編號 | 52216396 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2007/11/01 |
| 發證日期: 1979/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101728701 |
| 中文品名: 富帝樂錠（普梯樂） |
| 英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC" |
| 適應症: 促進膽汁分泌 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM |
| 申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號 |
| 申請商統一編號: 52216396 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017287號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A05AX03 |
| 英文分類名稱 | cyclobutyrol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A05AX03 |
| 英文分類名稱: cyclobutyrol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017287號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A05AX03 |
| 英文分類名稱 | cyclobutyrol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A05AX03 |
| 英文分類名稱: cyclobutyrol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017287號 |
| 中文品名 | 富帝樂錠（普梯樂） |
| 英文品名 | FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 |
| 中文品名: 富帝樂錠（普梯樂） |
| 英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |