許可證字號衛部菌疫輸字第000957號的成分名稱是Ustekinumab, 處方標示是Each 0.5ml contains:, 成分代碼是1013002700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000957號 |
| 處方標示 | Each 0.5ml contains: |
| 成分名稱 | Ustekinumab |
| 成分代碼 | 1013002700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 45.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部菌疫輸字第000957號 |
處方標示Each 0.5ml contains: |
成分名稱Ustekinumab |
成分代碼1013002700 |
含量描述(空) |
含量45.0000 |
含量單位MG |
衛部菌疫輸字第001084號 | 成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000920號 | 成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001084號成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000920號成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"瑞士"喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ustekinumab | 代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液 | 英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ustekinumab代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞士"喜達諾注射液英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第007936號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004682號 | 成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026386號 | 成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047075號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029742號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011150號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010739號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012004號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001764號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029927號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028293號 | 成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003516號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035356號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000282號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014760號 | 成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第007936號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004682號成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026386號成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047075號成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029742號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011150號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010739號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012004號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001764號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029927號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028293號成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003516號成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035356號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000282號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014760號成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |