衛署藥輸字第007952號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第007952號的成分名稱是MAGNESIUM CARBONATE, 處方標示是EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS:, 成分代碼是5604002400, 含量描述是26, 含量單位是MG.
根據識別碼 5604002400 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604002400 ...) | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 245 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 138 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 4.29 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 245 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第007952號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007952號 ...) | 英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;BIOTAMYLASE;;PICRA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEMON CONCENTRATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600033402 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 133 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;BIOTAMYLASE;;PICRA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEMON CONCENTRATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600033402 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 133 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
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