衛部菌疫輸字第001029號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001029號的成分名稱是Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein, 處方標示是每小瓶含:, 成分代碼是8004000112, 含量單位是IU.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001029號
處方標示	每小瓶含:
成分名稱	Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein
成分代碼	8004000112
含量描述	(空)
含量	1000.0000
含量單位	IU

許可證字號

衛部菌疫輸字第001029號

處方標示

每小瓶含:

成分名稱

Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein

成分代碼

8004000112

含量描述

(空)

含量

1000.0000

含量單位

IU

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衛部菌疫輸字第001031號	成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein \| 處方標示: 每小瓶含: \| 成分代碼: 8004000112 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001032號	成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein \| 處方標示: 每小瓶含: \| 成分代碼: 8004000112 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001026號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001027號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001028號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001030號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001031號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001032號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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艾拉特凍晶注射劑 1000IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 @ 藥品仿單或外盒資料集
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艾拉特凍晶注射劑 1000IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU \| 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組;;稀釋液預充填注射器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
coagulation factor VIII	代碼: B02BD02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
艾拉特凍晶注射劑 1000IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Eloctate Powder for Injection 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單

艾拉特凍晶注射劑 1000IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號

@ 藥品仿單或外盒資料集

艾拉特凍晶注射劑 1000IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾拉特凍晶注射劑 1000IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組;;稀釋液預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾拉特凍晶注射劑 1000IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Eloctate Powder for Injection 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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內衛藥製字第011065號	成分名稱: MENTHOL \| 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000300 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
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內衛成製字第003694號	成分名稱: ANISE \| 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: \| 成分代碼: 9200001200 \| 含量描述: 1.2 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第003217號	成分名稱: SODIUM ACETATE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000600 \| 含量描述: 0.163 \| 含量單位: GM
衛部藥輸字第026254號	成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 處方標示: Each actuation contains: \| 成分代碼: 8406002220 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第055292號	成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 處方標示: Each ml Contains： \| 成分代碼: 4020000570 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000625號	成分名稱: TRASTUZUMAB \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 1013000500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021201號	成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 處方標示: USP23 \| 成分代碼: 0812002200 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥輸字第013094號	成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604002400 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

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