衛部菌疫輸字第001042號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部菌疫輸字第001042號的成分名稱是ANTIHEMOPHILIC FACTOR, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是8004000100, 含量描述是Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF), 含量單位是IU.
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| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 15+ AHF/ | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 22 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 15+ AHF/ | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 22 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
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