衛署藥製字第029538號
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許可證字號衛署藥製字第029538號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH TABLET (450MG) CONTAINS:, 成分代碼是4008000700, 含量描述是200, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第029538號
處方標示	EACH TABLET (450MG) CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	200
含量	200.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第029538號

處方標示

EACH TABLET (450MG) CONTAINS:

成分名稱

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼

4008000700

含量描述

200

含量

200.0000

含量單位

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衛署藥製字第009769號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045675號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第042838號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 683.2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第041893號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第046745號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH BAG CONTAINS： \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第046994號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH SACHET CONTAINS： \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第047054號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023377號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009769號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

達生胃錠	英文品名: TASUNWEI TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BITTE... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: BITTER ORANGE PEEL OIL \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9600020325 \| 含量描述: 0.8 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: L-MENTHOL \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000302 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: MAGNESIUM OXIDE \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001300 \| 含量描述: 37.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000500 \| 含量描述: (META) 75 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004503 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第029538號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 37.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058168號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第013611號	成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8813000100 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010335號	成分名稱: ASPIRIN \| 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600300 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015035號	成分名稱: CHLORMEZANONE \| 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1220000400 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008366號	成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED \| 處方標示: \| 成分代碼: 5612000720 \| 含量描述: 96+ \| 含量單位: %
內衛藥輸字第003372號	成分名稱: HEXYLRESORCINOL \| 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0808000700 \| 含量描述: 0.15 \| 含量單位: %
衛署藥製字第007184號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: Each ml contains \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015095號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第021770號	成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 0812300250 \| 含量描述: (PNTNCY)950-1050 \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第005503號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019239號	成分名稱: VERAPAMIL HCL \| 處方標示: USPXXII \| 成分代碼: 2412401710 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第031577號	成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004600 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第036879號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042374號	成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812693015 \| 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第013092號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

衛署藥製字第029538號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署