許可證字號衛署藥輸字第016647號的成分名稱是AMIODARONE HCL, 處方標示是EACH TAB LET (350MG) CONTAINS:, 成分代碼是2412400110, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016647號 |
| 處方標示 | EACH TAB LET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMIODARONE HCL |
| 成分代碼 | 2412400110 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016647號 |
處方標示EACH TAB LET (350MG) CONTAINS: |
成分名稱AMIODARONE HCL |
成分代碼2412400110 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第013123號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ATLANSIL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008889號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008890號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028041號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB. (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014822號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014861號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019843號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016150號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013123號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ATLANSIL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008889號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008890號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028041號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB. (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014822號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014861號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019843號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016150號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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哈得心錠 | 英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ—ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ—ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
哈得心錠 | 英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
哈得心錠英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ—ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ—ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
哈得心錠英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |