許可證字號衛部藥製字第060286號的成分名稱是RASAGILINE MESYLATE, 處方標示是Each Tablet cotnains:, 成分代碼是2816500610, 含量描述是(eq. to Rasagiline.....1mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060286號 |
| 處方標示 | Each Tablet cotnains: |
| 成分名稱 | RASAGILINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2816500610 |
| 含量描述 | (eq. to Rasagiline.....1mg) |
| 含量 | 1.5600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060286號 |
處方標示Each Tablet cotnains: |
成分名稱RASAGILINE MESYLATE |
成分代碼2816500610 |
含量描述(eq. to Rasagiline.....1mg) |
含量1.5600 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057731號 | 成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: (equal to Rasagiline 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027332號 | 成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: (Equivalent to Rasagiline Base.....1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058275號 | 成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: (eq. to Rasagiline 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025315號 | 成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: equivalent to 1.0mg rasagiline base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057731號成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: (equal to Rasagiline 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027332號成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: (Equivalent to Rasagiline Base.....1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058275號成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: (eq. to Rasagiline 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025315號成分名稱: RASAGILINE MESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816500610 | 含量描述: equivalent to 1.0mg rasagiline base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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羅莎之靈錠1毫克 | 英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅莎之靈錠1毫克 | 英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅莎之靈錠1毫克 | 英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
rasagiline | 代碼: N04BD02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
羅莎之靈錠1毫克 | 英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
羅莎之靈錠1毫克英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅莎之靈錠1毫克英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅莎之靈錠1毫克英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
rasagiline代碼: N04BD02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
羅莎之靈錠1毫克英文品名: Pakinline Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060286號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |