衛署成製字第001353號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署成製字第001353號的成分名稱是RHUBARB, 處方標示是EACH 1.2GM CONTAIS:, 成分代碼是5612002300, 含量單位是MG.
根據識別碼 5612002300 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 5612002300 ...) | 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 9.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH 20.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 110.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 120.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH 12TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 9.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH 20.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 110.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 120.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH 12TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5612002300 ... ]
根據名稱 衛署成製字第001353號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第001353號 ...) | 英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHUBARB;;SODIUM BICAR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUO... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 @ 回收藥品資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHUBARB;;SODIUM BICAR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUO... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 @ 回收藥品資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署成製字第001353號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
|