許可證字號內衛藥製字第010292號的成分名稱是METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE, 處方標示是EACH TABLET OCNTAINS:, 成分代碼是8827000200, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010292號 |
| 處方標示 | EACH TABLET OCNTAINS: |
| 成分名稱 | METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE |
| 成分代碼 | 8827000200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第010292號 |
處方標示EACH TABLET OCNTAINS: |
成分名稱METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE |
成分代碼8827000200 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
內衛藥輸字第004341號 | 成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005667號 | 成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023880號 | 成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: CHLORIDE=29.2/50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006261號 | 成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003953號 | 成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004341號成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005667號成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023880號成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: CHLORIDE=29.2/50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006261號成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003953號成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 8827000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Ｕ胃藥錠 | 英文品名: GOLDEN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;ALU... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｕ胃藥錠 | 英文品名: GOLDEN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound | 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compound | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound | 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium glycinate | 代碼: A02AB07 | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Ｕ胃藥錠英文品名: GOLDEN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;ALU... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｕ胃藥錠英文品名: GOLDEN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compound代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium glycinate代碼: A02AB07 | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |