衛署藥製字第005811號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第005811號的成分名稱是OXETHAZAINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604002900, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604002900 ...) | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005811號 ...) | 英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STROCAIN TABLETS | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EISAI!1SR005!1 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STROCAIN TABLETS | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EISAI!1SR005!1 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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