衛部藥製字第058818號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部藥製字第058818號 的成分名稱是ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE , 處方標示是Each Film Coated Tablet contains: , 成分代碼是9200050620 , 含量描述是Sevelamer carbonate, for USA , 含量單位是MG .
根據識別碼 9200050620 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200050620 ...)成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each Sachet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: Sevelamer Carbonate (Dispensed on dried basis) | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: (Sevelamer Carbonate) | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: (=Sevelamer Carbonate) | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集
成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each Sachet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: Sevelamer Carbonate (Dispensed on dried basis) | 含量單位: MG
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: (Sevelamer Carbonate) | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: (=Sevelamer Carbonate) | 含量單位: MG
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG
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根據名稱 衛部藥製字第058818號 找到的相關資料 (以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第058818號 ...)英文品名: Melophos Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Melophos Film Coated Tablets | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文品名: Melophos Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 英文品名: Melophos Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號
@ 藥品仿單或外盒資料集
英文品名: Melophos Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Melophos Film Coated Tablets | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文品名: Melophos Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 英文品名: Melophos Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058818號
@ 藥品仿單或外盒資料集
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成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM
成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM
成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM
成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
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