許可證字號衛署藥製字第005869號的成分名稱是OPIUM, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是2808800800, 含量描述是(GRANULATED), 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005869號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | OPIUM |
| 成分代碼 | 2808800800 |
| 含量描述 | (GRANULATED) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第005869號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱OPIUM |
成分代碼2808800800 |
含量描述(GRANULATED) |
含量10.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第017252號 | 成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015750號 | 成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022118號 | 成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005322號 | 成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060933號 | 成分名稱: OPIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017252號成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015750號成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022118號成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005322號成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060933號成分名稱: OPIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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阿片酊 | 英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片酊 | 英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片酊 | 英文品名: OPIUM TINCTURE | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium | 代碼: N02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
阿片酊 | 英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿片酊 | 英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
阿片酊英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片酊英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片酊英文品名: OPIUM TINCTURE | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium代碼: N02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
阿片酊英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿片酊英文品名: OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005869號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |