許可證字號衛署藥輸字第016212號的成分名稱是UROKINASE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是2040000200, 含量描述是60,000, 含量單位是I.U..
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016212號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | 60,000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | I.U. |
許可證字號衛署藥輸字第016212號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱UROKINASE |
成分代碼2040000200 |
含量描述60,000 |
含量(空) |
含量單位I.U. |
衛署藥輸字第003765號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018094號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH FLACON CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: CONC.SOL'N 75000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005903號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005904號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005905號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 1200 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005906號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 120 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005956號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005611號 | 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003765號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018094號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH FLACON CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: CONC.SOL'N 75000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005903號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005904號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005905號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 1200 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005906號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 120 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005956號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005611號成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: (PURIFIED) 6000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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血栓溶素６０，０００國際單位注射劑 | 英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第016212號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血栓溶素６０，０００國際單位注射劑 | 英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
血栓溶素６０，０００國際單位注射劑英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第016212號成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血栓溶素６０，０００國際單位注射劑英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |