衛署菌疫輸字第000702號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000702號的成分名稱是INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1, 處方標示是Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains:, 成分代碼是8012003100, 含量單位是DU.

許可證字號衛署菌疫輸字第000702號
處方標示Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains:
成分名稱INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1
成分代碼8012003100
含量描述(空)
含量40.0000
含量單位DU

許可證字號

衛署菌疫輸字第000702號

處方標示

Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains:

成分名稱

INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1

成分代碼

8012003100

含量描述

(空)

含量

40.0000

含量單位

DU

根據識別碼 8012003100 找到的相關資料

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衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000829號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney)40D | 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated poliovirus | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney) | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000829號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney)40D | 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated poliovirus | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney) | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 衛署菌疫輸字第000702號 找到的相關資料

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GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號

@ 藥品仿單或外盒資料集

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;PERTACTIN;;DIPHTH... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色懸浮液盛放於附針頭之10cm預充填注射針筒及裝有白色粉末4公分高玻璃小瓶 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

haemophilus influenzae B, combinations with pertussis and toxoids

代碼: J07AG52 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

haemophilus influenzae B, combinations with toxoids

代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Pertussis vaccines

代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號

@ 藥品仿單或外盒資料集

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;PERTACTIN;;DIPHTH... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色懸浮液盛放於附針頭之10cm預充填注射針筒及裝有白色粉末4公分高玻璃小瓶 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

haemophilus influenzae B, combinations with pertussis and toxoids

代碼: J07AG52 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

haemophilus influenzae B, combinations with toxoids

代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Pertussis vaccines

代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與衛署菌疫輸字第000702號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058140號

成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016867號

成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第011925號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第009994號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033085號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006395號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028406號

成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM

衛部藥製字第058140號

成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016867號

成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第011925號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第009994號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033085號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006395號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028406號

成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM

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