許可證字號衛署藥製字第026629號的成分名稱是CEFADROXIL (MONOHYDRATE), 處方標示是EACH 2.5GM(5ML) CONTAINS, 成分代碼是0812309250, 含量描述是250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026629號 |
| 處方標示 | EACH 2.5GM(5ML) CONTAINS |
| 成分名稱 | CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 0812309250 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第026629號 |
處方標示EACH 2.5GM(5ML) CONTAINS |
成分名稱CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
成分代碼0812309250 |
含量描述250 |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第010705號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 262.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023198號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 950-1050 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018817號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021961號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021989號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022101號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: (275MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010921號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: (524.8MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029802號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: (542.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010705號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 262.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023198號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 950-1050 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018817號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021961號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021989號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022101號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: (275MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010921號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: (524.8MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029802號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: (542.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西） | 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西） | 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第026629號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
cefadroxil | 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西） | 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西）英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西）英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第026629號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
cefadroxil代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑２５０毫克/５毫升（西華卓西）英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥輸字第001294號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號 | 成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號 | 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |