衛署藥製字第000874號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第000874號的成分名稱是LACTOMIN, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5616004200, 含量描述是50, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5616004200 ...) | 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 215 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 377.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET(250.26MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 111 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 215 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 377.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET(250.26MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: (POWDER) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 111 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第000874號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000874號 ...) | 英文品名: COMPOUND POWDER OF LACTOMIN "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LACTOMIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A07FA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COMPOUND POWDER OF LACTOMIN "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LACTOMIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A07FA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
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