衛署藥輸字第020803號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第020803號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012000300, 含量描述是18.30, 含量單位是MG.
根據識別碼 4012000300 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012000300 ...) | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 2H2O | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.074 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.074 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.0294 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第020803號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020803號 ...) | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 4.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 538.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 4.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 538.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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