許可證字號衛署藥製字第033759號的成分名稱是DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5626000310, 含量描述是1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033759號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL |
| 成分代碼 | 5626000310 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033759號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL |
成分代碼5626000310 |
含量描述1 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第001984號 | 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003755號 | 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020732號 | 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000230號 | 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000395號 | 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033770號 | 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001984號成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003755號成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020732號成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000230號成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000395號成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033770號成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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蒙汝康恩須古布羅命注射液 | 英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;PROCAINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第033759號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033759號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033759號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (LIQUID) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033759號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蒙汝康恩須古布羅命注射液 | 英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
蒙汝康恩須古布羅命注射液英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;PROCAINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第033759號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033759號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033759號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (LIQUID) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033759號成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蒙汝康恩須古布羅命注射液英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |