許可證字號衛署藥製字第038138號的成分名稱是PHENYLEPHRINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212002310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038138號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱PHENYLEPHRINE HCL |
成分代碼1212002310 |
含量描述(空) |
含量1.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045707號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045707號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008579號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008579號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005179號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005179號 |
| 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044198號 |
| 處方標示 | 水果口味 |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044198號 |
| 處方標示: 水果口味 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044237號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044262號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046743號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS：(水蜜桃口味) |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046743號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS：(水蜜桃口味) |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB01 |
| 英文分類名稱 | rompheniramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB01 |
| 英文分類名稱: rompheniramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.8000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號 | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號 | 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號 | 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號 | 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |