許可證字號衛署藥製字第038138號的成分名稱是BROMPHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0400000510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038138號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱BROMPHENIRAMINE MALEATE |
成分代碼0400000510 |
含量描述(空) |
含量0.8000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009691號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009691號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005179號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005179號 |
| 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046743號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS：(水蜜桃口味) |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046743號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS：(水蜜桃口味) |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.8000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023444號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | (98.0-100.5) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | %(W/W) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: (98.0-100.5) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: %(W/W) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023448號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | 98.0-100.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023448號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: 98.0-100.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011078號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011078號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012881號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012881號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014610號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014610號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB01 |
| 英文分類名稱 | rompheniramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB01 |
| 英文分類名稱: rompheniramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |