許可證字號衛署藥輸字第022259號的成分名稱是IOXITALAMATE SODIUM, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是3668001130, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022259號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOXITALAMATE SODIUM |
| 成分代碼 | 3668001130 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 96.6000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022259號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱IOXITALAMATE SODIUM |
成分代碼3668001130 |
含量描述(空) |
含量96.6000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第010675號 | 成分名稱: IOXITALAMATE SODIUM | 處方標示: EACH ML TABLETS: | 成分代碼: 3668001130 | 含量描述: 256.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016835號 | 成分名稱: IOXITALAMATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001130 | 含量描述: 98.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010675號成分名稱: IOXITALAMATE SODIUM | 處方標示: EACH ML TABLETS: | 成分代碼: 3668001130 | 含量描述: 256.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016835號成分名稱: IOXITALAMATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001130 | 含量描述: 98.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第022259號 | CCC號列一: 30063000002 | CCC號列一說明: Opacifying preparations for X-ray examinations; diagnostic reagents designed to be administered to t... @ 藥品CCC號列資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑 | 英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（C... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM | 製造商名稱: GUERBET @ 全部藥品許可證資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑 | 英文品名: TELEBRIX 35 | 適應症: 血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（C... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ioxitalamic acid | 代碼: V08AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ioxitalamic acid | 代碼: V08AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022259號 | 成分名稱: IOXITALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑 | 英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑 | 英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第022259號CCC號列一: 30063000002 | CCC號列一說明: Opacifying preparations for X-ray examinations; diagnostic reagents designed to be administered to t... @ 藥品CCC號列資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（C... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM | 製造商名稱: GUERBET @ 全部藥品許可證資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑英文品名: TELEBRIX 35 | 適應症: 血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（C... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ioxitalamic acid代碼: V08AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ioxitalamic acid代碼: V08AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022259號成分名稱: IOXITALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛格寶拍立顯３５造影劑英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |