衛部藥輸字第027053號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027053號的成分名稱是QUETIAPINE FUMARATE, 處方標示是每錠含:, 成分代碼是9200037620, 含量描述是(equivalent to Quetiapine.....150mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200037620 ...) | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....400mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....200mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 300mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 200mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: Equivalent to 25mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....400mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....200mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 300mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 200mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: Equivalent to 25mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第027053號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027053號 ...) | 英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Megazon Prolonged-Release Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
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