衛署藥製字第012352號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第012352號的成分名稱是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2808000100, 含量描述是10, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第012352號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第012352號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼

2808000100

含量描述

含量

10.0000000000

含量單位

根據識別碼 2808000100 找到的相關資料

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# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009752號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	15
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009752號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 15

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034296號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	15
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034296號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 15

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	7.5
含量	7.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 7.5

含量: 7.5000000000

含量單位: MG

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009656號
處方標示	(空)
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥製字第009656號

處方標示: (空)

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: %

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第026027號
處方標示	Each Tablet contains:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	(空)
含量	80.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第026027號

處方標示: Each Tablet contains:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: (空)

含量: 80.0000000000

含量單位: MG

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第009277號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第009282號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	6
含量	6.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009282號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 6

含量: 6.0000000000

含量單位: MG

# 2808000100 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第009296號
處方標示	EACH TABLET (570MG) CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	500
含量	500.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009296號

處方標示: EACH TABLET (570MG) CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 500

含量: 500.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第012352號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第012352號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第012352號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/21
發證日期	1977/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	01007130
通關簽審文件編號	DHY00101235200
中文品名	"井田"感樂感冒糖漿
英文品名	CONLO COLD SYRUP "CHINTENG"
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號	24430803
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/21

發證日期: 1977/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01007130

通關簽審文件編號: DHY00101235200

中文品名: "井田"感樂感冒糖漿

英文品名: CONLO COLD SYRUP "CHINTENG"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號: 24430803

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第012352號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第012352號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/21
發證日期	1977/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	01007130
通關簽審文件編號	DHY00101235200
中文品名	"井田"感樂感冒糖漿
英文品名	CONLO COLD SYRUP "CHINTENG"
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號	24430803
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/21

發證日期: 1977/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01007130

通關簽審文件編號: DHY00101235200

中文品名: "井田"感樂感冒糖漿

英文品名: CONLO COLD SYRUP "CHINTENG"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號: 24430803

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,

# 衛署藥製字第012352號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第012352號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012352號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第012352號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012352號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第012352號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012352號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第012352號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012352號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第012352號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第012352號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第012352號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROMETHORPHAN HBR
成分代碼	4800001010
含量描述	0.5
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第012352號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR

成分代碼: 4800001010

含量描述: 0.5

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第012352號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042266號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第005107號	成分名稱: BORNEOL \| 處方標示: GRANULES CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000400 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012683號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006403號	成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9900045000 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第000791號	成分名稱: L-VALINE \| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102302 \| 含量描述: 1065 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018669號	成分名稱: GABEXATE MESILATE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 5616002810 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024077號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署成製字第007321號	成分名稱: L-MENTHOL \| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000302 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第025374號	成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810102510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012318號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 3.333 \| 含量單位: MG
衛署成製字第004218號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012409號	成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200094610 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011928號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第014403號	成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808403700 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第045824號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

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與衛署藥製字第012352號同分類的藥品詳細處方成分資料集

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