衛部藥輸字第026343號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026343號的成分名稱是FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE, 處方標示是Each unit dose contains:, 成分代碼是1216003030, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1216003030 ...) | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each metered dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each metered dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第026343號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026343號 ...) | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: R03AK11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: R03AK11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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