衛部藥輸字第026657號
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許可證字號衛部藥輸字第026657號的成分名稱是FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE, 處方標示是Each dose contains:, 成分代碼是1216003030, 含量單位是ug.

許可證字號衛部藥輸字第026657號
處方標示Each dose contains:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量4.5000000000
含量單位ug

許可證字號

衛部藥輸字第026657號

處方標示

Each dose contains:

成分名稱

FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE

成分代碼

1216003030

含量描述

(空)

含量

4.5000000000

含量單位

ug

根據識別碼 1216003030 找到的相關資料

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# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027524號
處方標示Each dose contains:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg)
含量5.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛部藥輸字第027524號
處方標示: Each dose contains:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg)
含量: 5.0000000000
含量單位: MCG

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023980號
處方標示EACH DOSE CONTAINS：
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量9.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第023980號
處方標示: EACH DOSE CONTAINS：
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 9.0000000000
含量單位: MCG

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026816號
處方標示Each metered dose contains:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量0.0060000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第026816號
處方標示: Each metered dose contains:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 0.0060000000
含量單位: MG

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026760號
處方標示Each dose contains:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量4.5000000000
含量單位ug
許可證字號: 衛部藥輸字第026760號
處方標示: Each dose contains:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 4.5000000000
含量單位: ug

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023059號
處方標示EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023059號
處方標示: EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023060號
處方標示EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023060號
處方標示: EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023262號
處方標示EACH DOSE CONTAINS:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量4.5000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第023262號
處方標示: EACH DOSE CONTAINS:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 4.5000000000
含量單位: MCG

# 1216003030 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023265號
處方標示EACH DOSE CONTAINS:
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼1216003030
含量描述(空)
含量4.5000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第023265號
處方標示: EACH DOSE CONTAINS:
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
成分代碼: 1216003030
含量描述: (空)
含量: 4.5000000000
含量單位: MCG
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根據名稱 衛部藥輸字第026657號 找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第026657號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026657號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202665703
中文品名"吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
英文品名Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
適應症氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
劑型氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
製造廠廠址224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202665703
中文品名: "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
英文品名: Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
劑型: 氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
製造廠廠址: 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

# 衛部藥輸字第026657號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026657號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202665703
中文品名"吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
英文品名Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
適應症氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
劑型氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
製造廠廠址224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202665703
中文品名: "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
英文品名: Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
劑型: 氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
製造廠廠址: 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

# 衛部藥輸字第026657號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026657號
主或次項主
代碼R03AK07
英文分類名稱formoterol and budesonide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
主或次項: 主
代碼: R03AK07
英文分類名稱: formoterol and budesonide
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026657號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026657號
主或次項次
代碼R03AC13
英文分類名稱formoterol
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
主或次項: 次
代碼: R03AC13
英文分類名稱: formoterol
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026657號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026657號
主或次項次
代碼R03BA02
英文分類名稱udesonide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
主或次項: 次
代碼: R03BA02
英文分類名稱: udesonide
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026657號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026657號
處方標示Each dose contains:
成分名稱BUDESONIDE
成分代碼8406002100
含量描述(空)
含量160.0000000000
含量單位ug
許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
處方標示: Each dose contains:
成分名稱: BUDESONIDE
成分代碼: 8406002100
含量描述: (空)
含量: 160.0000000000
含量單位: ug

# 衛部藥輸字第026657號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026657號
中文品名"吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
英文品名Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第026657號
中文品名: "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
英文品名: Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
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與衛部藥輸字第026657號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012287號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007075號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001033號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第024824號

成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第011560號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011661號

成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004735號

成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012287號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007075號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001033號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第024824號

成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第011560號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011661號

成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004735號

成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG

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