許可證字號衛部藥輸字第026408號的成分名稱是AMPICILLIN SODIUM, 處方標示是Each 3g vial contains:, 成分代碼是0812600320, 含量描述是(potency), 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026408號 |
| 處方標示 | Each 3g vial contains: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN SODIUM |
| 成分代碼 | 0812600320 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛部藥輸字第026408號 |
處方標示Each 3g vial contains: |
成分名稱AMPICILLIN SODIUM |
成分代碼0812600320 |
含量描述(potency) |
含量2.0000 |
含量單位GM |
衛署藥輸字第001866號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002461號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002532號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 910 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002556號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003770號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003991號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003532號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 90-115 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021292號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 92.5-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001866號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002461號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002532號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 910 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002556號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003770號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003991號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003532號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 90-115 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021292號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 92.5-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒倍特乾粉注射劑 | 英文品名: SULBACTER for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變性桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffici... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: AGILA SPECIALTIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒倍特乾粉注射劑 | 英文品名: SULBACTER for Injectio | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變性桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffici... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2019/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ampicilli | 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulbactam | 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026408號 | 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each 3g vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒倍特乾粉注射劑 | 英文品名: SULBACTER for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒倍特乾粉注射劑 | 英文品名: SULBACTER for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒倍特乾粉注射劑英文品名: SULBACTER for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變性桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffici... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: AGILA SPECIALTIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒倍特乾粉注射劑英文品名: SULBACTER for Injectio | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變性桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium diffici... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2019/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ampicilli代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulbactam代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026408號成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each 3g vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒倍特乾粉注射劑英文品名: SULBACTER for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒倍特乾粉注射劑英文品名: SULBACTER for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026408號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |