衛署藥輸字第017612號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第017612號的成分名稱是BARIUM SULFATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是3668000200, 含量描述是1, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 3668000200 ...) | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 97.98 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017612號 ...) | 英文品名: BARITOP-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化管攝影 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SAKAI CHEMICAL & INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BARITOP-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017612號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BARITOP-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化管攝影 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SAKAI CHEMICAL & INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BARITOP-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017612號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
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