許可證字號衛署藥製字第049433號的成分名稱是DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是Each Tablet contains：, 成分代碼是0400001310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049433號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049433號 |
處方標示Each Tablet contains： |
成分名稱DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE |
成分代碼0400001310 |
含量描述(空) |
含量2.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第017588號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018737號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034273號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 0.39 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009415號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 2.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007696號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005574號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025960號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043331號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 98-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017588號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018737號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034273號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 0.39 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009415號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 2.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007696號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005574號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025960號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043331號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 98-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
”福元”德斯敏錠 2 毫克 | 英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”福元”德斯敏錠 2 毫克 | 英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
”福元”德斯敏錠 2 毫克 | 英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桃紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 桃紅色圓形錠 | 標註一: FY T007 @ 藥品外觀資料集 |
”福元”德斯敏錠 2 毫克英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”福元”德斯敏錠 2 毫克英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
”福元”德斯敏錠 2 毫克英文品名: Dexmine Tablets 2 mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049433號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桃紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 桃紅色圓形錠 | 標註一: FY T007 @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |